Le phage l permet l'insertion d'ADNc d'une taille allant jusqu'à 7,2 kpb ;

• les trainées obtenues avec les amorces l gt11 (partie gauche de la figure A) dépassent très largement cette taille ;
• l'absence de trainées pour les amplifications sans amorce (partie droite de la figure A) permet de conclure que celles observées avec les amorces ne correspondent pas à du matériel génomique provenant du lysat de E. coli C (le milieu d'empaquetage) ;
• on peut faire l'hypothèse qu'il s'agit de produits d'amplification de ce matériel génomique (3 µL de milieu d'empaquetage).

Cette hypothèse est confortée par l'obtention de trainées de taille maximale de 7 à 8 kpb quand les amplifications sont effectuées avec un volume moindre (1 µL) de milieu d'empaquetage (Figure B).

Figure A

Amplification RPC des milieux d'empaquetage (3 µL) avec le couple d'amorces l gt11 : la taille attendue du produit d'amplification avec ce couple d'amorces est 420 pb.

• A à H & K : milieu d'amplification AVEC le couple d'amorces
• L à O : milieu d'amplification SANS le couple d'amorces

• A, B, & L : Pisum sativum imbibition 12 heures
• C, D, & M : Pisum sativum imbibition 22 heures
• E, F, & N : Medicago truncatula imbibition 10 heures
• G, H, & O : Medicago truncatula imbibition 30 heures
• K : Témoin d'encapsidation l cI857 Sam7

• A, C, E, G, L, M, N & O : rapport bras/ADNc 1/1
• B, D, F, H : rapport bras/ADNc 3/1

• I : marqueurs de masse molaire

Amplification RPC avec 1 ou 3 µL de milieux d'empaquetage et le couple d'amorces l gt11.

• A : marqueurs de masse molaire

• B, D, F & H : 3 µL de milieu d'empaquetage (Pisum sativum) pour l'amplification

• C, E & G : 1 µL de milieu d'empaquetage (Pisum sativum) pour l'amplification